我和郑琼一开始只想给两、三个美国收养家庭搞心愿单活动。
谁知道，一发不可收拾。
收养妈妈们不停地把她们知道的有困难的收养家庭拉进来。
当我才介绍到第五个家庭的时候，群里已经有了16个家庭！
当时我和郑琼已经超负荷运转，每天被各种信息轰炸，要处理各种问题。
我们赶紧叫停：我们不能再接受任何新家庭了！
当时我看到郑琼排出来的第六号到第十六号的家庭名单，觉得简直是件不可能完成的任务！
把这些家庭都写出来，发出来，需要很多时间和精力。
而且，肯定到后面人们就疲劳了，就没有人买他们的心愿单了。
后面这些家庭该多么失望啊！
顶着这个压力，一个又一个收养家庭被我们在朋友圈推出了。
没想到的是，人们的购买热情非但没有消退，反而愈加汹涌。
到后来，每推出一个家庭，心愿单都是几个小时就被清空了。
具体的过程，大家可以看看我之前发的三篇文章。
等到推出第14个家庭的时候，我和郑琼说：要不，咱们再增加几个？再加四个？正好凑够20家。
于是，郑琼就开始收集后备家庭名单。
当时，由于前面的家庭都在Facebook上分享了参与这个事情的喜悦、感动，所以至少在收养家庭这个圈子里，不少人都知道了这个事情。尽管郑琼说只想增加几个家庭，但是还是有更多的家庭被放到后备名单上。
郑琼拿着收集上来的资料，看一个哭一个，不断过来问：罗新，咱们要不要再加一个？
当我写完第十六个家庭的时候，还没喘口气，后备名单上已经有了11个家庭。
然后，仍然不断地有新的家庭资料放到我们面前。
终于，当新的收养家庭名单到了16个之后，我们再次“斩钉截铁”地叫停了。
郑琼挖掘了一个志愿者，就是11号家庭的Sindy Ost。她的任务，就是在新家庭的群里，帮忙收集资料，培训她们搞心愿单，回答各种问题。
张译心又找到一些志愿者，把各个家庭的资料翻译成中文。
凝月也来帮忙校对。
人多力量大，16个新家庭的资料在四天内整理完毕，比前16个家庭花费的时间少了一半。
而这些新家庭，也已经充满期待地盼望着被陌生人祝福的机会。
这几天，这些新家庭在群里都反复地说：我们不在乎自己心愿单上的东西有多少件被购买掉。我们只想也参与到这件事情中来。这么美妙的，感人的，和我的孩子密切相关的事情，我们不想错过。无论如何，我们都感谢所有人。
下面就是第17号到第32号家庭的故事。故事很长，家庭很多，我希望您能够都读完。
每一个收养家庭，他们的故事都有相似之处，又有很多不同。
每一个，都值得我们去珍惜，去关注，去回报。
他们的心愿单，分别附在家庭故事下面。大家需要拷贝链接，然后放到浏览器中打开。在check out的时候，运送地址一定要选择这个家庭，有部分地址被隐藏，但是亚马逊会把物品运送到这些家庭的。
17、
Connie Darnell Johnson 俄克拉荷玛
我们一共有14个孩子，前面3个是亲生的，后面11个都从中国领养的。
2001年我们开始计划从中国领养一个女孩。2004年中秋时节，我们在广西贵港度过了三周，接到了我们的女儿，14个月大的凯登。把她接回家后我们就计划继续领养。我们爱中国，爱中国的孩子，那千万需要家庭需要爱的孩子。2007年我们去了重庆秀山，接11个月的女儿凯布瑞回家。回家路上，我先生听到一个声音，说“你们在中国还会有一个儿子”，于是7个月后，我们又去广东佛山领养了20个月大的凯乐布。我们只要有能力，就会关爱孤儿寡母，所以在2009年10月我们去南京领养了13岁有残疾的凯悟派，以及在宁波领养了2岁的裂唇裂颚女儿凯茵丽。凯悟派刚来的时候一切都不适应，语言、文化都很难，我们是靠着无数的治疗，在家教他读书和信仰上帝来帮他渡过难关的，他今年25岁了。2011年，我们领养了江苏连云港有脊柱裂的凯斯蒂，和同样唇裂颚裂的来自江苏通州的3岁女孩凯恩娜。2013年3月，我们又领养了浙江杭州脑瘫的2岁女孩凯露依。2014年4月，领养了当时有残疾的18个月的河南郑州的凯傲比—-后来凯傲比完全恢复了健康。2015年5月我们在北京领养了18个月的有脑瘫和脚残的儿子，他也来自河南郑州。2017年，我们试图领养两个残疾男孩，其中一个只能坐轮椅，却都被中方以我们孩子太多为理由拒绝了。其实这两个残疾孩子需要的，仅仅只是有人无条件地爱他们。2018年初我们又申请了一次，再度被拒。据我所知现在这个轮椅孩子还在等待领养。2018年，我们领养了湖北黄冈市4岁的凯依根，我们当地的医生治好了他的膀胱和肠道缺陷。他们也治好了别的孩子的唇裂腭裂，对此我们非常感激。
因为收养这11个孩子，12年期间我们从美国到中国旅行了8个来回，有两次是同时收养了两个孩子。
我们的大孩子们都非常关爱弟弟妹妹们。我们的每一个孩子都是那么的特别，都是那么的可爱。下面就是Connie Darnell Johnson心愿单：https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/828R5OKN5RBE?ref_=wl_shareCheryl Lynn Trautwein Bacco，新泽西我是一位单亲妈妈，有5个孩子，其中3个是亲生的。2个领养的孩子都来自中国。我的故事要从 2010 年说起，当时我和我先生正准备完成在中国宝安领养一个小女孩的事项，遗憾的是，病痛突然击垮了我先生，他在与痛苦的疾病顽强抗争了一年后，在2011年不幸离世. 我安顿了一切后事之后，重新开始了我们共同的领养孩子的愿望，但这次是以丧偶单身的身份重新开始我申请收养程序。在那段等待的时间里，我收到了有关我领养的中国小女孩的近况，我热切期盼着和她见面的那一天，但当我获得旅行批准时，我被告知她患有脑瘤已病入膏肓，她在第二个月去世了，我悲伤难耐。我没有停止我们的收养申请，2012 年，我收到了关于一个北京的6 岁小女孩的推荐信，她当时被诊断出患有智力障碍，但我还是义无返顾地收养了她。她接连被诊断出患有严重的自闭症，反应性依恋，并伴有很多挑战多动症和创伤后应激障碍。但她的到来给了我带来很多欢乐，虽然同时也伴随着巨大的挑战和日复一日的艰辛。我和她一起共同努力，每天都赢得进展和胜利！2015 年，我又从广西收养了一个四岁的小男孩，他有视力障碍，脊椎上天生有一个孔洞，脊柱上也有一个洞，天生脊柱裂.。我们接受了大量的医疗服务，给了他康复的机会。他非常聪明，在数学和阅读方面也非常优秀，他对我们家来说绝对是个快乐的人.经过这么多年的对我早逝的先生的怀念和孤独，我在 2018 年再一次恋爱了，但遗憾的是他于 20 20年 2 月 20 日突发心脏病离世. 上周我成为网络攻击的受害者，损失了 1800 美元的积蓄，这对我来说是毁灭性的，经济的巨大压力是难以言述的。我现在单身独自抚养四个孩子，而且要特别照顾领养的两个有特殊需要的孩子，节日期间我真的很想给他们带来愉快的记忆和欢快的环境，但目前的经济环境使得所有计划非常困难。Cheryl Lynn Trautwein Bacco心愿单https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/1GVB95JWWDHGE?ref_=wl_share我是艾琳，3个孩子的妈妈，我们有3个孩子。2个亲生的，大女儿12岁,儿子10岁。小女儿林幼仪(Primrose)是从中国福建厦门收养的。我们收养她没有什么特殊的原因。我们只是想要收养，当我在一个网站上看到了她的照片时，瞬间就想让她做我的孩子。这个决定改变了我们整个的生活。幼仪在2016年被收养时才1岁11个月，我们给她取了一个新的名字，叫贝琳洛丝，意为报春花。我们到了中国后才发现她的情况比我们想象的更加困难，以至于我们还得在福州的医院里先待了几天才能回国。贝琳洛丝得了一种叫做染色体6p25 缺失综合征的罕见病。她出生时就因为青光眼而看不见，由于长期缺乏治疗，情况恶化，医生最终不得不在2018年摘除她的双眼，否则她的眼睛一直剧痛。她不仅看不见，而且完全不说话，我们不知道原因。她的大脑有一些损伤，看起来像是出生前后发生的。她还有自闭症，以及创伤后应激障碍。她5岁才学会走路，现在只有大概30%的时候会行走，需要坐轮椅，并且睡在特制的床上。她需要吃药才能入睡，还需要我们一直陪着她才能睡着。她的肚子一直都在痛，需要每天吃药控制。她需要看6个专科医生，还有一整个疼痛控制团队。每一天都很难。两个大孩子在家上学。贝琳洛丝去盲童的特殊机构上学，但是她常常因为疼痛或者恐惧而不得不请假。五年以来她已经做了14次手术，包括两次眼球摘除，还有很多次是为了修复她的耳道。每个月我们都有好几个医生的预约。大多数日子里，我有12-16个小时要抱着她。她离我很近时才会感到安全，我就一个小时一个小时地坐着，把她抱在怀里。自从2018年之后，我们就再也没有全家一起出去吃过饭，因为她太害怕外出了，情绪会变差。我们的日程很疯狂，因为她每次睡眠很少能超过3-4小时。哈，真的太累人了！我们有那么多的医生预约要去，那么多的电话要打。这周的忙碌来自于试图为她寻找合适的尿不湿——最大号的儿童尿不湿对她来说已经小了，但是她还不能完全自主如厕——不过她已经进步很大了！今年大概有6个月我没有收入，这让我们的情况更难了。我不可能像普通人一样出门上班，所以我找的所有的工作都必须能远程完成。这个月我刚刚得到一个工作，这应该会让我家的财务状况大大改观。现在是12月中旬了,我们还没能真正地为圣诞节买些东西呢。照顾她所需要的时间和资源比我们所预期的要多得多。因为她自己不能发声，有时候让人听见我们的需求也很难。我们用尽全力替她表达需求。这就像是一份永无止境的全职工作。贝琳洛丝会永远和我们一起生活，并且有一天，照顾她的人会变成她的哥哥姐姐。我们一直在为那一天做准备。我们为她做的这一切，是她完完全全配得的！她又调皮又可爱，还有着最美丽的微笑。她佩戴了画得很美丽的义眼，遮盖住了眼窝。https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/JSIVCH3L33FN?ref_=wl_shareLynn Marie Portanova 蒙大拿州林玛丽和三个女儿住在蒙大拿州。 是一位了不起的单亲妈妈。 她是一名CST（颅骶骨疗法）理疗师。她在2013， 2014 和2016年分别领养了三个特殊的中国孤儿。老大艾比，10岁，来自陕西，因脊膜膨出造成了截瘫，2013年被领养。老二丽莲恩典，8岁，也来自陕西， 患有脑瘫和四肢麻痹症，没有语言能力。领养于2014年。老三安娜莉丝7岁，来自广东，是个盲童， 领养于2016年。根据每个孩子的特殊需要，林玛丽给与她们特别的照顾和治疗。老大需要轮椅。老二需要24小时不离人的照看，因为她不能吞咽食物，睡觉会突然停止呼吸。她的病情让周围的医疗专家们一筹莫展。老三作为盲童，需要行动和感知培训， 教盲文， 还需要时时的看护，保证她的安全。所有这些都是林玛丽作为单身妈妈的日常。她同时还在给病人做治疗。需要帮忙的时候， 她年迈的父母会过来帮忙。一天的忙碌， 她做理疗师的工作收入不高。所以她们的生活过的很紧巴。但是一家四口相依为命， 非常相爱，是一个特别温暖的小家庭。为了帮助孩子们感知世界，林玛丽教孩子们养鸡，让孩子们摸摸小鸡的绒毛，体会捡鸡蛋的快乐。三个孩子已经养了两窝小鸡了。家里还有一只可爱的小狗， 是专门用于配合治疗的。虽然不富裕， 林玛丽有时还会带孩子去做骑马治疗。听说中国朋友想帮助自己这样的领养家庭， 林玛丽感到特别意外又荣幸。 我告诉她除了孩子们， 她也可以列一个自己想要的礼物， 她脱口而出: “我们家下水道急需修理, 这个不行吧？”愿林玛丽和她的宝贝女儿们今年圣诞节特别受到中国朋友们的祝福！https://www.amazon.com/registries/holiday/368Y207BDRCNP/guest-view 我是一名面向特殊需求儿童的理疗师。当我一直单身到快40岁的时候，我决定要领养一些孩子。我现在已经收养了7个孩子啦，他们中的四个女孩都患有脑瘫（其中两个来自中国）。我有一个曾截肢现在戴有假肢的儿子（我在他6岁的时候从中国江苏省将其收养）。我还有另外两个儿子，一个来自危地马拉（他正在服用四种药物，患有精神疾病，多动症，焦虑症和对立违抗性障碍）。一个来自俄罗斯，一出生就患有膀胱外翻，需要一直使用尿布。Tray YangJun 11岁， 2016 年 7 月在江苏省淮安市被收养，时年 6 岁。他在中国的时候由于腿部变形导致他只能用膝盖走路，因为他的腿畸形，在美国截肢，现在走路和跑步都带着假肢。Kaitlyn DangLi，14岁，患有脑瘫。Kait 用 Lofstrand 拐杖行走，并使用手动轮椅进行中长距离的行走。Lucy XiaoHui 18岁，她曾被另外一个家庭从中国领养，当时年仅 13 岁 11 个月。她不是很开心。我在 2019 年 12 月成为她的寄养家庭，并于 2020 年 9 月收养了她。她患有脑瘫，需要使用一个电动轮椅。
我还收养了四个来自俄罗斯、保加利亚、危地马拉和埃塞俄比亚的其他有特殊需要的儿童.我是一个没有丈夫的单亲妈妈。我从没从其他任何人那里得到任何形式的政府支持或援助。我也未想过去寻求任何人金钱上或者物质上的帮助。我很喜欢这些孩子，尽管这绝非易事。我甚至想写一本书，记录下这你可能不会相信的一切。由于领养他们，我的财务和信用非常糟糕。由于信用不够，我现在只能租房。是的，我领养的孩子中有三个来自中国，一个来自保加利亚，一个来自俄罗斯，一个来自埃塞俄比亚，还有一个来自危地马拉。我并不在乎他们来自何方，不在乎他们长得怎么样。我只想让他们过上美好的生活。是的，我并未结婚并独自完成了这一切。我甚至还要照顾我年迈的父母，他们住的离我不远。我觉得这一切非常值得。即使承受着巨大的压力，他们在我家里依然过的开心快乐！https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/34FTAOJMZKHDG?ref_=wl_share我们2019年从河南省鹤壁市收养了一个女孩子Rylynn 。来美国后，她已经经过六次手术。但因为治疗离她出生的时间太长了，她的失明已经无法逆转。她有很严重的青光眼，她的历次手术就是针对这一问题。要控制她的眼压，需要严格地按时点眼药，以及经常性地看医生。抚养一个有特殊需要的收养儿童，需要全副精力的投入。跟大多数背景相似的孩子一样，我们女儿发育相当滞后。五岁时她还不会说话，对任何变化都高度敏感，也不会自己上厕所。她没有空间方向感，也完全没有照顾自己的日常生活的技能。在很多方面，她五岁的身体里住的其实是一个两岁的幼儿。因此，我们每日的生活，就是从她早上睁眼起，照顾她日常起居的一点一滴，直到晚上她睡觉为止。无助的感觉是萦绕不去的挑战。我们一直在教她摸索熟悉家里的布局，发展照料自己的技能，盲文，使用导盲棍和英文。我们也努力把普通话一些简单的词句编织进我们的日常生活，以备她今后希望更熟悉她的母语。我们在收养与抚养的过程中所遇到的一个很大的挑战，是亲朋好友不理解孩子所经历的创伤，情感和智力的发育滞后，以及照顾失明儿童所需要的额外付出，结果就是他们对照顾Rylynn 或者跟她共处有些犹豫畏缩。
https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/2GVFZ7NN9AP1Q?ref_=wl_share我们住在康涅狄格州的考文垂市，有八个孩子。其中的两个来自中国。2017年，我们从中国江苏徐州孤儿院收养了两个男孩，当时他们分别是9岁和3岁。
哈德森在被收养时只有三岁，他的胳膊、腿、脚和手都有骨骼异常，使他在做各种工作时面临挑战。此外，他还有发育和语言方面的障碍。
约书亚患有胼胝体发育不全，是一种脑部异常，发育迟缓。不幸的是，他在中国被诊断为脑瘫，并在被收养前接受了几次手术，但都没有成功。现在他仍然需要每天接受治疗和锻炼，以改善他非常有限的活动能力和日常生活技能。
当我们第一次见到约书亚时，他甚至无法坐起来超过几秒钟。我们每天都要花好几个小时，给他做复健以提高他的身体、社交和学习能力。他在中国根本没有受过教育，而今天他的阅读和写作水平已经达到了五年级。
我家本身还有六个女儿。其中两个双胞胎女儿，就是在收养男孩的那一年出生。我们在短短八个月内从一个五口之家发展到一个九口之家！我们选择收养，是为了给那些可能永远没有机会拥有家庭的孩子提供一个充满爱、关怀和支持的家。我们感到非常幸运，并觉得成为来自中国的男孩的父母是一种荣誉。收养给我们的家庭带来了巨大的变化。除了每天拿出大量的时间来帮助儿子们学习和成长，使他们更加独立。此外，我们还要奔波于专门的康复医院、专家办公室以帮助两个儿子在行动和功能技能方面的成长，使他们在生活中获得最大的成功。
此外，约书亚要用轮椅，所以我们不得不对家进行各种调整和改变。圣诞节后，我们家将再次进行改装，以适应每个孩子的需求。我们的家人都住在开车几个小时之外的地方，当我们带孩子去看各种医生时，经常要依靠雇用保姆来帮助照顾其他孩子。虽然生活中有不少困难，但我们喜欢有这样一个大家庭，喜欢一起生活。我们最小的小女孩是在一年前出生的。时至今日，我们的孩子年龄从十四岁到一岁不等！非常感谢你们考虑我们。无论你们为我们的家庭做了什么，只要知道有一些人在做这样一件美好的事情，我们就真的很感激。https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/1TDT7MIDWPAD1?ref_=wl_share我们是Marquez 家，住在德克萨斯州。我们有四个从中国收养来的漂亮孩子。
Isabella Lu, 10岁，于2012年从河南省洛阳市收养。Emilia Jiang, 7岁，于2016年从内蒙古呼和浩特市收养。我们夫妇俩都是小学教师。我丈夫还是当地一家教会的兼职牧师。我们所有的子女都有特殊需要，其中两个最小的有非常复杂的问题。Mateo六岁，于2016年被收养。他有肾功能衰竭，作了五年的透析，上个月终于接受了肾移植。他正在慢慢地恢复，每周必须造访医院三次，作测验，看医生。他还有严重的骨科疾病，将在六个月之后接受胯骨重建手术。
Antonella 于2019年被收养，今年五岁。她缺少一只膀胱，肾功能衰竭，大便失禁，有创伤后应激障碍和情感障碍。她需要大量的照顾，并需要携带一只尿袋。她还将需要经过好几次手术。但医生建议让她先成长几年再来动这些手术。我们老大和老二分别于2012和2016年被收养，她们的特殊需要稍稍轻微一点。上帝拣选我们来养育这些了不起的孩子，目睹他们得医治，得成长，这实在是一个特权也是一个祝福，令我们谦卑。
介绍这个家庭给我们的Michelle（11号家庭的妈妈）说：Mateo 肾移植手术做完以后，他目前看的医生，虽然2016年以来一直是Mateo 的医生，但因为他就职于另一家在保险公司的医疗网外的诊所，而孩子又必须看他，因此现在他看病都得他们自己掏腰包。另外，Antonella 的医疗和心理方面的需要相当复杂。Isabel 告诉我每月花在Antonella 身上的医药费就要400 美元。我无法想象他们怎么支付得起。Isabel 说他们有时连买食物的钱几乎都拿不出来。Mateo 肾移植手术后，也因为新冠，必须隔离三个月。因此他们跟人接触必须万分小心。但他们必须工作才能付家里的支出。Isabel 和她先生都是谦卑，良善又慈祥。他们因为孩子的医疗状况历尽千辛万苦，但他们从没有气馁，常常感恩。这个家庭真是了不起。非常感谢你们考虑帮助这个家庭。我那时没想到他们，但他们其实比我家更配得你们的祝福！https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/1LF0L1ZPI1ABG?ref_=wl_shareJodi Alexander Carosone 爱荷华几年前，当我们很希望有更多的家庭成员时，我们感觉到上帝在呼召我们成为那些没有亲生父母的孩子们的父母。上帝两次引领我们来到中国完成了收养，我们爱上了这个国家和人民，我们一直心系中国！
我们2017年去中国河南省安阳市带回了女儿，两岁的Gigi，第二年又去同一个城市领回了儿子，当时也是两岁的Howie。我们现在正在焦急地等待旅行许可，因为我们等不及去广东接回我们领养的第三个孩子：8岁的Evelynn。Gigi是一个很有趣的小孩，她今年快7岁了，正在上幼儿园，她患有大脑积液以及小脑囊肿。刚开始我们很担心她的健康状况，但我们相信上帝的安排，而且我们是如此地爱着她。自从她来到我们家，她的身体状况总的来说还是不错的，但大概一年多之前，她开始不时严重的头痛，我们为此看了不少医生和专家，她还不得不住了两次院。Howie现在5岁，是一个快乐的小男孩。在领养他之前我们被告知他患有脑瘫，这并没有吓倒我们，当真的看到他的时候，我们意识到他的问题应该不是脑瘫，之后回到美国的诊断显示他患的是脊髓栓塞。他接受了手术治疗，现在可以说他是一个健康的小孩了！现在仍在中国等待我们的Evelynn是我们第一次尝试直接领养一个已经懂事的孩子。在我们开始领养申请的时候，她才6岁，她患有脑瘫，无法自主行走，而且就我们所知，她没有接受过任何治疗或者康复训练，她无法离开福利院，也不能上学。她不会说英文，我们也不懂中文，交流会是一个很大的障碍。无论如何，我们会一直等到旅行许可批准的那一天。我们的大儿子今年20岁，已经上大学了。他很爱他的弟弟妹妹，他的心愿是当他成家后，也要去中国领养孩子。他和我们一同去中国接的弟弟妹妹，非常喜欢这个国家，很希望以后能够去中国工作，做一个英文老师。我们的二儿子Eddie今年16岁，正在读高中。他是一个很好的哥哥，喜欢打棒球和玩游戏。他也同全家一起去中国接的弟弟妹妹，同样喜爱上了中国。领养孩子让我们和上帝之间的关系更加紧密，因为整个过程并不轻松，我们每天都靠着上帝的引领。上帝通过我们爱着这些孩子，我们无法想象如果没有这些孩子，我们的生活会是怎样。孩子们学会了怎样信任彼此，关爱彼此，学会了怎样做家庭的一员。Gigi最近的身体状况很不好，我们需要大家能为她祷告！她承受着非常严重的头痛，每次持续数小时，伴随着恶心和呕吐。医生完全找不到解决办法。她每周会发作两到三次，上周是4次。她上学的情况也不理想，我估计她明年还需要留在幼儿园（就算她马上就快7岁了），因为她没法正常坚持上学和做作业。几个月前我们在医院待了两天，完成了多项检查，医院无法找到头痛的原因，但我们又增加了$5000多的医疗账单。很不幸的是，她需要做的检查往往都不便宜，并且还在不断增加。她的头痛经常都是半夜开始发生，让我再一次体会照顾新生儿，我的身体快要透支了，我需要巨大的毅力和耐心来照顾她，同时还需要照顾好家里的其他成员。谢谢你们，来自中国的天使，你们不知道你们的关爱给了我们多大的鼓励。你们让我们想起了在中国时遇到的那些可爱的人。请接受我们诚挚的祝福！
Jodi Alexander Carosone的心愿单：
https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/GZJD6SC56S17?ref_=wl_share
我们是塔特家族，拥有5个很棒的孩子，其中3个是亲生，2个迷人的小女孩因着收养的恩赐从中国来到我们的家庭，目前我们正致力于收养一个5岁的可爱小男孩到我们家庭，他也来自中国。我们在2004年开始了收养之旅，当时将它放在我们的心上，以此扩展我们的家庭。祂并未马上成就，并允许我们开始这段旅程，直到2014年6月。我们于2015年秋末从中国广东茂名收养了排行第二的女儿（第一个收养女儿）。她当时2岁半，出生时上肢就不对称。回家后，我们发现她患有一种罕见的综合征，称为TAR综合征。她的身体无法产生足够的白细胞，同时伴随双臂缺失桡骨。她需要输血，并接受多次手术和治疗，以帮助她的手臂更好地发挥功能和运动。她的白细胞指标现在处于正常水平，我们只是保持每六个月检查一次。她最近不得不戴眼镜，对此感到很兴奋。她有情绪和发育迟缓，但正在茁壮成长，做得很棒!!!她拥有宽广的心胸，给我们的生活带来了如此多的快乐。这是上帝对过去11年祷告的回应我们的第三个女儿，于2018年秋天从中国山东枣庄带回家，当时她4岁，患有关节挛缩多发性先天性病（简称AMC）。这种SN影响关节，肌腱和骨骼。主要是关节和肌腱的挛缩。她的双腿在被收养时处于弯曲状态，在这个姿势下无法移动太多。她的腿上做了6次手术，使它们伸直并对齐。她的手臂、手腕和肩膀也行动不便。她戴着KAFO和AFO（牙套）。她离开家得使用轮椅，以便于行动和安全。她是一个精神世界令人惊讶并有趣的女孩。虽然在身体和情感方面发育迟缓，但她确实是一个奇迹!!!我们很惊叹那些善良和美丽的祝福发生在宝贝女孩身上！我们去年开始收养的中国福州小男孩，也有像他姐姐一样的肢体差异！她很高兴能把一个像她一样的兄弟带回家，她可以协助教他如何克服那些她战胜过的困难。我们迫切希望把他带回家，揽在怀里，加入到我们的家庭里！收养极大地改变了我们的生活，我们因此以不同的方式看待生活。我们孩子的故事有创伤、失落和心痛，但却有如此多的喜悦、爱和奇迹。但并不意味着这一切很容易。有一个行动不便的孩子会让你看待事物迥然不同。在一天结束时，为了确保照顾到她的各种训练和看诊，我们经常感到身体疲惫，甚至有些日子情绪上也很疲惫。这是一个美丽、艰难、破碎的惊人旅程，我不愿意用它来交换任何东西。我的女孩们需要的一些治疗方法，需要自费。我们正在努力获得一种更适合我们女孩的轮椅。但即使是保险支付一部分之后，自付费用也是巨额。我的丈夫是一名卡车司机，所以我每天得独自为家庭做大部分事情。大女儿和我们住在一起，所以当我需要帮助时，她是个帮手。她也有自己的工作和生活。我照顾女孩们日常，需要喂饭，穿衣，洗澡，看医生，采购，各种训练，教育（我们在家上学）以及妈妈们做的所有事情。我非常棒的老公周末都在家。他的工作使我能够待在家里，并有幸成为这些女孩的全职妈妈，并满足她们的日常需求。我得到的回馈是无数的拥抱和亲吻以及许多奇迹发生！看着他们在主里成长，看到他们成为他们自己，这是最好的礼物！随着我们的女孩年龄越大，身体越高，我们仍在寻求更多的支持和培训。我们有了不起的医生，为此我们开车5个小时，非常感谢这一切！非常感谢您抽出宝贵时间阅读我们的故事。无论你是否选择我们，我们都感谢你所给予的祝福，并为那些接受祝福的人祈祷和赞美。我们知道，无论如何，我们都得到了最大的祝福！
https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/189UAVYDXBOUN?ref_=wl_share我领养的一名孩子来自于中国河南郑州，我给他取名哈利。他今年五岁了，患有自闭症、癫痫和发育迟缓。我之所以选择去领养孩子，是因为希望我们的家庭能多一位成员，同时也希望能给残疾儿童一个家。残疾儿童应该有一个充满爱的家！我们没有其他孩子，所以我们可以花很多时间照顾有需要的孩子。我们的儿子从一个月大的时候就一直在孤儿院，我们在他 3 岁时收养了他，他是一个很棒的儿子。为了照顾哈利，我每天早上 6 点 15 分和他一起起床，帮他更换拉拉裤，穿好当天的衣服，再把iPad拿给他。因为他有自闭症，需要一边看 iPad 一边吃早餐，才能让他感到平静。接下来我要为我的工作做好准备。早上 7 点 30 分离开家，送儿子去学校。他在周一、周三和周五参加包容性学前班，在周二和周四接受语言治疗、作业治疗和行为治疗。领养哈利的过程非常艰难，但我在中国领养社区网上结交了很多好朋友。他们都非常乐于助人！我觉得我需要鼓励，需要获得一些团体支持，也希望有人能帮助我维持儿子的储备物资。我把拉拉裤列入了清单，因为我儿子还没有接受过如厕训练。由于他的自闭症，这对他来说很难。我还加入了食品袋，因为他需要每天3次进行服用 3 种药物来控制癫痫发作，而让他服下药物的唯一方法是将药物放入零食袋中。只要能帮助我们保持这些储备，我们都将不胜感激！https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/23VVD0K657404/?ref_=lol_ov_le&filter=unpurchased&sort=default&viewType=list我丈夫Bobby和我从小都对领养有特殊需求的孩子有一种使命感，特别是那些不容易被人领养的孩子。
当我们有能力付诸行动的时候，我们参加了所能找到的所有线上群组，我知道上帝会指引我们找到那个孩子。直到有一天我们在加州的领养机构告诉我有一个非常困难找到领养家庭的男孩，我立刻知道那就是我们的儿子！我马上告诉他们就是他，甚至都还没看到他的任何照片。领养机构工作人员笑着请我们冷静，然后把这个男孩的资料发了过来。
我们了解这个男孩的故事后，心都碎了，迫不及待地开始了领养申请。同时我们除了工作外还做了能想到的所有事情积攒领养经费：卖自制餐具、T恤、糖果，帮朋友带孩子，举办音乐会…… 终于在2008年9月，我们去台湾接到了Noah！Noah刚来的时候完全没有语言能力，我们花费了非常多的时间终于引导他开始了发声。生活对于Noah来说非常艰难，但他是一个勇敢的斗士，我们从他身上也学到了很多。
到了2009年3月， 我们在领养机构的网站上看到了另外一个一岁的宝宝，他患有非常严重的脑瘫，于是我们又开始了新的一轮集资行动，终于在2010年6月再次去往台湾把Jeremiah带回了家。
当我们去接他的时候，他已经病得非常严重，所以到加州的头几天他不得不待在医院的监护病房。医生都不对他的状况感到乐观，但他神奇地挺了过来。
他是一个可爱又温暖的孩子，虽然他从来没说过一个字，但他拥有最灿烂的笑容，足以照亮一整个球场那么明亮的笑容，他教会了我们什么是无条件的爱。
当他2019年离开我们回去天堂后，我心的一块也跟着他离开了，再也没法完整。
我一直祈祷我们的状况可以改善，也许我们还能再领养和照顾更多有特殊需求的孩子，我们也尽我们所能帮助着其他的领养家庭。
感谢你们听我们的故事。
Sindy 介绍：“在Jeremiah过世之前，Tami的生活就完全围绕着两个男孩，现在的中心是Noal。由于Noal大脑发育迟缓，智力远低于他的年纪，所以时时需要照顾。生活的方方面面安排都基于是否有益于Noal。
Tami 在线上和很多领养家庭保持联系，她周围的朋友也很关爱Noal，但真正能帮助她照顾孩子的很少。
Tami本人最近在和癌症做斗争，并且计划在12月20号接受一次手术，所以她们家的经济状况比较紧张。”
https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/UTZD1UNW9PG9?ref_=wl_share我们于2015年从阳泉市收养了4岁患有脑积水的艾斯特，她今年10岁。2016年，我们从天津收养了当时2岁的瑞秋，她今年7岁，瑞秋患有癫痫病。瑞秋病情的严重性，超出了我们的想象。瑞秋被收养时就有严重健康问题。 我们知道她有癫痫病，但回家后还发现她有脑瘤。5年来，我们一直在美国四处行走，为她寻求医疗服务和治疗机会。2021年5月，瑞秋做了半球切除术。 她的大脑中的半球被断开，试图控制癫痫发作。手术非常成功。然而，在住院40天后，瑞秋的左半身就瘫痪了。 目前，我们每周做3次复健，教她重新走路和使用她的左臂。这一直是个挑战，因为我们对她有很多未知数，但非常感谢她在这里和我们在一起并活着。虽然艾斯特看起来很健康，但收养生活也有其挑战性。10岁的她有很多关于亲生父母是谁、中国是什么样子、中国食物如何等等问题。 我们尽最大努力让她与其他被收养者以及中国人相处。她回家经常问我们她为什么有一些烧伤的痕迹，我们没有答案，这样的画面让我们很难过。我们只是向她保证，她现在和过去都被爱着。艾斯特最近因为新冠病毒流行而经历了种族歧视。 我们只是向她保证，病毒流行跟她无关，不会因为她是中国人就被牵扯进去。甚至，我们以前也接待过中国学生。我们已经有了4个亲生孩子，当初我们收养孩子想法很简单，就是因为我们知道有人需要这种帮助。我们知道有这么多人没有家庭，这让我们心碎。现在我们无法想象没有这两个女孩的生活。有医疗需求的生活总是一种挑战，我们的孩子已经惊人地适应了，但我们仍然时不时地看到创伤。我们已经尽最大努力让他们与其他被收养者以及中国文化相处。 我成立了一个收养小组，将志同道合的家庭聚在一起。我们学到的一件事是与其他像我们一样的家庭寻找外部支持。Kerry Perkinson 的心愿单：
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你们好！我叫玛吉，我的丈夫叫大卫。我们收养了11个中国孩子：10个女儿，1个儿子。我们结婚33年了，1997年，在结婚快十年的时候，我们被神带领，准备从中国收养一个孩子。接下来的那个夏天，当我们收到了她的资料时，立刻就爱上了照片里的那张小脸。在那个时候，一份待收养孩子的资料里只有一张小小的证件照，可以看看孩子的脸。1998年9月，我们踏上了收养如意（音译）的旅程。她立刻成了我们生活的中心人物。艾比（如意的英文名）现在读完了大学，正在申请硕士学位。2000年，我们想再给如意找一个妹妹，于是从江苏高邮收养了第二个孩子纪春（音译）。她很快和我们亲密无间，成了我们可人的女儿和妹妹。奥利维亚（纪春英文名）现在在一所很好的大学读大四了，想要申请法学硕士。有了她之后，我们觉得我们收养够了。。。但是神有另外的计划。从中国回到家六个月后，我们听说了一个和纪春在同一个孤儿院的孩子的事。有一户美国家庭原本打算收养她，他们到了中国和她待了一周后，最终放弃把她带回美国，因为健康检查的时候，医生说她的心脏问题非常严重，已经到了终末期。听说这个可爱的孩子被再次抛弃，失去了得到一个家的机会，我们的心都碎了。我们感觉孤儿院好像也没有给她继续医治的计划，而且她的信息也从CCCWA（中国儿童福利和收养中心）上撤下来了。我们花了几个月的时间恳切沟通，机构才把她的收养材料重新传回美国以匹配收养家庭。我们想在美国给她重新找一个收养家庭，后来却意识到她应该成为我们的女儿。2002年，在带纪春回家两年后，我为了那个女孩再次去到中国，那时纪笺（音译）已经两岁半了。那次旅行我哭了很多次，因为她脸色发紫，走几步路就会呼吸困难。我一直希望她能有机会做手术被治愈，但是看到她瘦小的身体，发紫的皮肤和艰难的呼吸的时候，我以为我们收养的是一个快要死去的孩子，并且对此无能为力。感恩的是，距离我们家一小时车程就有一家全国知名的儿童医院，有着全美最好的心脏外科医生。医生从来没见过像纪笺这么严重的心脏缺陷，但是她的手术很成功！医生说我们收养她是救了她的命，但是我们知道，她的命运其实一直被守护在上帝的双手里。索菲（纪笺英文名）现在也是大四了，师范专业，她想做一名小学教师。2004年的时候，我在网上一个收养家庭的小组里看见一个可爱的小婴儿的照片，她来自广东茂南，有先天性足内翻。我们爱上了她，决定把她带回家里。照顾春俏（音译）的阿姨说，她是孤儿院里最调皮可爱的小宝宝！我们想，这下我们家真的圆满了。大姐姐们都很喜爱她，我们也是。她给我们带来了很多欢乐，现在已经高三了。秋季的时候她将要读大学，会计专业。2007年圣诞节前几天的一个夜里，我查了一下邮件……湖南省有一个漂亮的三岁小女孩，她有癫痫，需要一个家。我把丈夫摇醒问他：“这个小家伙需要一个家……你怎么想？”他说：“好的！”于是2008年夏天，我们又去到湖南衡阳，带回我们的杨馥瑰（音译）。她非常甜蜜，活泼好动。到家后我们发现她不讲话，经过很多检查后，医生诊断她有语言障碍。她做了很多康复训练，包括每天去两个不同的学前班，在公立学校也有训练。她很聪明，但是不能使用语言影响了她接受教育。2021年，今年春天的一个深夜里，馥瑰发生了一次癫痫发作，早晨我们发现的时候，她已经走了。我们的心都碎了。她是那么的可爱、善良、有爱心，关心他人，有艺术天分，爱玩拼图……虽然有时候养育一个有语言障碍和癫痫发作的孩子是有挑战的。但是我们好爱她，也从来没有后悔收养她。我们会永远想她，还会常常为她流泪。收养孩子是很昂贵的。到了这个时候，我们已经用完了所有的积蓄，还为收养申请了贷款。我们放弃了舒适的生活，而且做爸爸妈妈已经比全职工作还要忙了。我们自己的父母也都过世了，所以我们也没有了长辈的支持。但是我们依然感觉上帝在呼召我们把更多的中国孤儿带到我们的家中。为了这些珍贵的孩子们，我们愿意做出更大的牺牲。2009年，我们的收养机构去了中国，为孤儿们办了一个夏令营。他们发回了每个孩子的情况和他们的性格特点，好让美国家庭匹配收养。有一个8岁的小姑娘，叫做包希玲（音译），她有唇腭裂，也是乙型肝炎携带者。别的小孩都有了收养家庭，然而她还在等待。于是我们又去了中国，从广东省宝安区收养了她。她做了很多次手术和整牙，有学习障碍，但是她是我们见过的最善良、最关心人的孩子了。她的医疗费很贵，但是我们居然找到办法全部付清了。接下来的那年，我们又从茂名收养了博艺（音译）。那时她8岁，发育迟缓——她有自闭症，在很多方面都发育滞后，但是她是一个了不起的艺术家！因为自闭症，她永远不能独立生活。现在她19岁了，读高三。我们想，她毕业以后可能可以在一个咖啡店里工作，因为她现在也在高中的咖啡厅里工作，而且很喜欢。2012年，我们又去中国收养了两个都是5岁的小女孩。她们一个在山西，一个在广东。山西忻州的格雷西患有脊柱裂，已经做过了几次手术。她插了尿管，可以拄拐走路。她现在读初一，非常聪明，是学校里的荣誉学生，还在年级的排球队里呢。她也很善良友爱。另一个孩子朱丽叶来自广东省广州市。她的资料里没有提到她有癫痫。现在即使有药物控制，她一周还会有好几次发作，因此是需要最多照料的孩子。她常常住院，并且因为癫痫发作对大脑造成的损伤而有学习困难。医生诊断说，她还是一个胎儿的时候有过一次脑溢血，它的后遗症造成了癫痫。再次地说，我们从不后悔收养任何一个孩子，因为我们深爱着每一个，爱到月亮那么远再返回来那么多。我们也知道，如果留在中国的孤儿院里，她们的生活会有多么困难。接下来2016年，我们又去广东省收养了两个小娃。我们从东莞收养的儿子姚翼（音译）那时8岁。他的罕见病使他的身体矮小，还有很多别的症状。他是最好的儿子，很友爱，善良，在家和学校都乐于助人。他五年级的同学写作文说他是他们见过的最好的人！他现在六年级了，学习很好。徐曼（音译）从广东省深圳市被收养的时候是4岁。她的罕见病叫做猫眼综合征，视力很差，在法律上属于盲人。她还有肛门闭锁，已经在美国做过了手术。她最爱搞怪，爱聊天，是个开心果。她的老师很爱她，说她是她最喜欢的学生。因为她的视力问题，她的学习稍微有点落后。我们的生活很不容易——实际上，大多数时候是很困难！但是给我们什么也不愿意交换。我们知道是神亲自选了每一个孩子给我们，让我们做他们的父母。每当上帝问“旅店里还有房间吗？”，我们就说有。我们付出了很多牺牲，还会继续牺牲很多，但是一切都是值得的！我甚至不敢去想象，如果任何一个孩子被留在了孤儿院会怎么样——我更愿意想着他们给我们带来了多少欢乐，多少祝福。我们最大的付出是财务上的。为了收养和照顾这些孩子们，我们几乎花掉了所有的积蓄和存的退休金。我们有三个孩子已经上了大学，而我不能工作，因为照顾这么大一个家庭需要太多时间……洗衣服，买菜，做饭，做清洁，还有孩子的家庭作业。为了省钱，我们每次度假就是去一个住在海边的朋友家串门。然而，我们很爱我们的孩子们，他们的价值胜过黄金，所以我们选择完全依靠神来供应我们未来的生活所需。
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你好！我们是布朗一家，从中国领养过两次孩子。我们有五个孩子（3 个亲生的，2 个领养的）。多年来，我和我丈夫一直在谈论收养，但直到 2016 年，当我们从安徽合肥开始收养第一个女儿时，上帝开始真正牵动我们的心，我们才最终做出这个决定。由于她严重的心脏状况和极低的血氧水平，我们不得不加急申请速度。她至今已接受了 3 次足以改变她人生的心脏大手术，而我们正在考虑在不久的将来再进行一次心脏手术。女儿的右耳也完全失聪，左耳听力受损。她目前戴着助听器，长大后可能需要接受手术。她的心脏病影响到了她的牙齿，我们目前正在寻找正畸医生，希望我们不必很快再增加一次手术。她是我们的小心脏战士，我们在家里都称她为超级女孩，因为她这么年幼便经历了这么多的挑战。2018年，我们在为我们家的超级女孩准备第三台心脏手术的同时，我们也在为我们的第二个女儿办理加急申请。她那时候已满13 岁，马上就要超出领养年龄规定。我们再次决定相信上帝和祂选择的时机，将另一个有特殊需要的女儿带回家。我们当时只有3个月的时间来完成这趟收养之旅，女儿来自江苏南京。她的特殊需要是颅顶有部分颅骨缺失、脑脊膜膨出、胼胝体发育不全、智力发育迟缓和左眼内斜。回家后，她通过手术去除了大部分的脑膜膨出，颅骨缺失处也已被修补。然而，她仍然时不时地头痛，目前每隔6 个月看一次医生。她现在佩戴眼镜，并与眼科医生一起尝试矫正左眼的内斜视。但如果因为她的年龄较大导致视力无法矫正，我们也一直在讨论将来需要进行手术的可能性。因为她的牙列过于拥挤，她需要尽快去看这边的牙医，拔掉一些牙齿并戴上矫正牙套。她花了很长一段时间才意识到，她自己和她的兄弟姐妹及同龄人一样值得拥有爱和喜欢的东西。她今天仍在努力地通过信任建立起与他人的关系，并且知道她的人生并不孤单。她有一个永远支持她并且满足她需要的家庭，无论她的需求是什么。她有时候仍需要我们提醒她，无论如何我们都会爱她，无论她生活的下一个篇章是什么，我们都永远在身后支持她。我丈夫Tim和我选择领养是因为我们相信上帝从我们自己的童年到人生的这个阶段，一直在让我们为领养做好准备。在成长的过程中，我们家就有好几位被领养的家庭成员。这意味着领养是我们心中很重要的一部分，并且我们也相信领养是一个需要全家一起做出的决定。我们不仅获得了两个女儿，希望很快再次领养，而且我们的孩子还获得了两个姐妹，并且随着我们家成员的继续壮大，他们还将获得另一位兄弟姐妹。上帝给了我们一家人多么好的礼物和机会！作为父母，我们必须学会以不同的方式来教养孩子，并且要拥有更多的耐心。我们14 岁的女儿不得不学会分享她的房间和物品；两次领养旅程对我们最小的孩子（今年7 岁）真的没有任何影响，而我们的老大，唯一的儿子则必须学习另一种文化才能和他的新妹妹们进行交流并且理解她们的一些行为。这些有时候对我们所有人来说并不容易，但却非常值得！因为领养，我们失去了非常亲密的朋友甚至一些家人，我们本以为他们会支持我们，但由于我们第二次领养了一个年龄较大的孩子，他们觉得这太过分了。这件事让我们全家都很难过。然而，我们却收获了更多，并将以领养这种特殊方式继续壮大我们的家，因为我们将继续顺服并按照上帝的计划来发展我们的家庭。目前，我们 7 个人都挤在一个已经住不下的牧场房子里，但我们在尽最大努力存钱准备搬家，这样我们就有更多的空间再次领养。再一次.....我们相信上天会为我们提供愚公移山之力来实现这个愿望。https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/31IFK2GP5STK8?ref_=wl_share我叫 娜塔莉·吉莱斯皮，有六个亲生儿女。2004年，我和我先生都感觉受到呼召，希望能再领养一个孩子。这个想法很疯狂，毕竟我们已经有了六个孩子，而且经济拮据。我们告诉六个孩子想领养一个来自中国的小女孩的想法时，以为他们不会想和一个新来的孩子分享他们的家、卧室、零花钱、玩具和父母。然而他们都说：“我们什么时候才能见到她？”You Fu Shuang（右福双），于2006 年7 接到她回我们的家，那时候她快一岁了。安珀丽发育滞后，她一直都在与焦虑、夜惊、感统失调症作斗争。现在她16 岁了，仍旧在与根深蒂固的焦虑、一些强迫症和饮食失调作斗争。然而，她是一颗璀璨的星星，我们生命中最亮的光之一！她是如此的富有艺术和音乐才华，风趣而又聪明！从她回家的那一刻起，她就让我们感到由衷的高兴。在我们收养 安珀丽后不久，我们想通过领养再增加一个来自中国的妹妹。大约两年后，我们发现一家机构的名单上有一对寻找特殊家庭领养的双胞胎。这对双胞胎当时只有三岁，其中一个患有脑瘫和发育迟缓。我们忍不住对着这对双胞胎说：就她们了！她们于 2010 年 1 月，正值五岁，从中国江苏无锡回到我们家。（习荷西）Xi He Xi和Xi He Xian（习荷贤），我们为她取名Axi Grace Gillespie（艾希·格蕾丝·吉莱斯皮）和Addixian Gillespie。（艾德森·吉莱斯皮）回来后，艾希还无法坐起来、爬行或站立。多年来，我和我丈夫分开数月，以便可以在艾希的治疗中心和儿童医院附近进行高压舱治疗、长达数月的理疗、职业治疗强化，以及肌肉延长手术。虽辛苦，但这一切都是值得的。她现在可以拄着前臂拐杖走路，可以自己穿衣服，也可以在没有人帮助下自行坐起来。在家里和她共同度过的11 年，我们也一直在帮助她接受物理治疗、职业治疗、语言治疗、手术、矫形器、器械训练和特殊教育。自她回家后，我们还发现她患有癫痫症。她曾有过两次严重的癫痫发作，两次都停止了呼吸，这把我们吓得半死，但她在这一切中仍然一如既往地快乐着，她让每个遇见她的人都爱上她。她总是快乐，总是乐于助人，她是我们生活中的另一束光！ 艾希可能永远都不能独立生活，但我们并不介意。埃德森一直在治疗夜间尿失禁，一些皮肤病，还有多动症。然而，她努力克服了这么多困难，她是一名优等生，富有同情心，还是一个很棒的帮手。因为领养，我们的生活以美妙而艰难的方式进行着。我们的孩子为我们带来了祝福，但日常生活也是艰难的。我们不得不为领养筹集数万美元，然后回家后再琢磨如何在经济上抚养孩子，这些很少有人支持。例如，直到最近，我丈夫和我从未独自出门度假过，因为没有人能照顾我们有特殊需要的孩子们。我是不会为了出去一晚上或者喊外卖而做交换的，就像你有一个新生儿一样！我们非常感谢有些团体希望认可这个领养社区。特别是这些团体来自美丽的中国，我们非常高兴而感激。 Natalie Gillespie的心愿单：
https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/133MJLWGNZF9Z?ref_=wl_share读完这16个家庭的故事后，你是不是对美国收养家庭这个群体又有了进一步的认识呢？
他们总说我们是“中国天使”，我觉得他们才是真正的天使，是守护那些弱小生命，并全身心爱他们的天使。和前面的16个家庭不同，这一次，我们是一口气推出了16家。我希望，给前面16个家庭带去无限喜悦的中国天使们，这一次也为这16个家庭送去祝福。我知道已经有人从第一家就开始购买，恐怕预算不多了。那么，转发也是支持。我特别希望这些家庭的那些中国孩子，能收到来自家乡亲人的礼物。大家也在留言卡上留下祝福的话吧。哪怕是只言片语，也会让他们特别高兴。
到目前为止，我们一共发了32个收养了中国残疾儿童的美国家庭。这32个家庭，遍布全美22个州！这32个家庭，总共有306个孩子，其中从中国收养的，就有121个。小小的心愿单行动，被一些人称为“2021年最暖心故事”。（想继续帮助这些收养家庭的朋友，可以联系志愿者张译心，手机同微信：19901495411）信息收集整理 ：郑琼、Sindy Gore Ost翻译：马盈佳、赵欣夏、 Laura Luo、 李和平、 郑健、 Lucy Atnyc、 陈恭 、Cindy Luo、 Cat、邝刘榕霖、Cordelia颖颖、RUI
编辑： 凝月、 罗新、 郑琼
在昨天的文章中，介绍了中国的爱百福缺少盲童需要的视力康复器和盲杖。有人询问在美国如何捐款。美国已经非盈利组织“国际儿童希望 ”（Children’s Hope International） 专门为爱百福设立了一个项目，大家可以把钱捐到“国际儿童希望”下此项目。美国的朋友可以从“国际儿童希望”拿到免税证明。目前已经是年终，有些公司愿意为员工的捐款提供匹配金额。希望大家能够利用这个机会，帮助爱百福完成心愿，让盲童们能够早日使用上教具和器材。网上捐款链接：（请选择“dedicate donation to Bethel China"）https://interland3.donorperfect.net/weblink/weblink.aspx?name=E252994&id=41&t=637751089613769648
Children’s Hope International
查询电话: 314-890-0086 314-609-9987